Малюга Владимир Владимирович

В 2012 окончил гимназию №1 г. Мариуполя.

В 2016 году окончил бакалавриат по направлению Химия в Крымском Федеральном Университете (Симферополь).

В 2018 году окончил магистратуру по направлению Химия профиль Органическая химия в Северо-Кавказском Федеральном Университете (Ставрополь).

В 2022 закончил аспирантуру по направлению Химические науки и защитил кандидатскую диссертацию по специальности 1.4.3. Органическая химия по теме «Новые подходы к синтезу азотистых гетероциклических соединений с помощью алифатических аминов и нитросоединений, активированных фосфорными кислотами».

Участвовал в организации и проведении муниципального и регионального этапов Всероссийской олимпиады школьников по химии.

Организация и проведение олимпиады школьников по химии «45 параллель»

Отмечен благодарностями дирекции института за активное участие в организации и проведении регионального этапа Всероссийской олимпиады школьников по химии 15-16 января 2019 г. и олимпиады «45 Параллель» по химии 30-31 марта 2019 г.

Исполнитель по грантам РНФ, РФФИ, государственное задание:

• грант Российского фонда фундаментальных исследований № 21-73-10029 «Новые синтетические подходы к биологически активным соединениям с использованием необычной реакционной способности 2,4-диарил-4-оксобутиронитрилов»
• грант Российского фонда фундаментальных исследований № 21-73-20051 «Дизайн новых химических трансформаций с использованием нитроолефинов в качестве 1,4-диполей и последующее их применение для получения биологически активных препаратов»
  
• государственное задание проект AAAA-A20-120073090050-5 «Рациональный дизайн хемо- и стереоселективных трансформаций, направленных на получение новых биологически активных скаффолдов для медицинской химии и разработки новых средств защиты растений и животных»
  

    

• химия
• общая и неорганическая химия

Разработка новых синтетических методов получения гетероциклических соединений с помощью алифатических и ароматических аминов. Разработка новых методов синтеза производных индола.

1.     Aksenov, N. A., Malyuga, V. V., Abakarov, G. M., Aksenov, D. A., Voskressensky, L. G., Aksenov, A. V. (2019). Synthesis of 3, 4-dihydroisoquinolines using nitroalkanes in polyphosphoric acid. Russian Chemical Bulletin, 68, 1047-1051. DOI:10.1007/s11172-019-2518-z

2.     Aksenov, A. V., Aksenov, N. A., Arutiunov, N. A., Malyuga, V. V., Ovcharov, S. N.,  Rubin, M. (2019). Electrophilically activated nitroalkanes in reaction with aliphatic diamines en route to imidazolines. RSC advances, 9(67), 39458-39465. DOI: 10.1039/c9ra08630g

3.     Aksenov, D. A., Arutiunov, N. A., Maliuga, V. V., Aksenov, A. V., & Rubin, M. (2020). Synthesis of imidazo [1, 5-a] pyridines via cyclocondensation of 2-(aminomethyl) pyridines with electrophilically activated nitroalkanes. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 16(1), 2903-2910. DOI: 10.3762/bjoc.16.239

4.     Aksenov, A. V., Grishin, I. Y., Aksenov, N. A., Malyuga, V. V., Aksenov, D. A., Nobi, M. A., & Rubin, M. (2021). Electrophilically activated nitroalkanes in synthesis of 3, 4-dihydroquinozalines. Molecules, 26(14), 4274. DOI: 10.3390/molecules26144274

5.     Grishin, I. Y., Malyuga, V. V., Aksenov, D. А., Kirilov, N. K., Abakarov, G. M., Ovcharov, S. N., ... & Aksenov, A. V. (2022). A sequence of acylamination and acylation reactions in polyphosphoric acid–a novel approach to the Friedländer synthesis of 2-arylquinolines. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 58(6-7), 313-318. DOI:10.1007/s10593-022-03090-x

Aksenov, N. A., Arutiunov, N. A., Kurenkov, I. A., Malyuga, V. V., Aksenov, D. A., Momotova, D. S., ... & Aksenov, A. V. (2023). A Two-Step Synthesis of Unprotected 3-Aminoindoles via Post Functionalization with Nitrostyrene. Molecules, 28(9), 3657. DOI: 10.3390/molecules28093657