Авакян Елена Кимовна

В мае 2017 года защитила диссертацию на тему «Мочевины как новые реагенты для нуклеофильного аминирования и карбамоиламинирования в ряду 1,3,7-триазапирена, 3-нитропиридина и акридина» на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – Органическая химия.

Стаж работы: 4 года.

• органическая химия
• физическая и коллоидная химия

1. Амангазиева Г. А., Боровлев И. В., Демидов О. П., Курносова Н. А., Авакян Е. К. Мочевина в реакции аминодеметоксилирования 6-метокси-1,3,7-триазапиренов // Химия гетероциклических соединений – 2015. – Т. 51. – № 6. – С. 586-588.
2. Боровлев И. В., Демидов О. П., Курносова Н. А., Авакян Е. К., Амангазиева Г. А. Синтез гетерофункциональных производных 1,3,7-триазапирена с помощью SNH- и SNAr-реакций // Журнал Органической Химии – 2015. – Т. 51. - № 10. – С. 1469-1474.
3. Боровлев И. В., Демидов О. П., Курносова Н. А., Амангазиева Г. А., Авакян Е. К. Синтез амидов 1,3,7-триазапиренового ряда нуклеофильным замещением алкоксигрупп // Химия гетероциклических соединений – 2015. – Т. 51. - № 4. – С. 334-339.
4. Боровлев И. В., Демидов О. П., Курносова Н. А., Амангазиева Г. А., Авакян Е. К. Прямое окислительное SNH-амидирование 1,3,7-триазапирена // Химия гетероциклических соединений – 2015. – Т. 51. - № 2. – С. 170-175.
5. Боровлев И. В., Демидов О. П., Амангазиева Г. А., Авакян Е. К. Окислительное SNH амидирование акридина и таутомерия N-(акридин-9-ил)бензамидов // Химия гетероциклических соединений – 2016. – Т. 52. - № 2. – С. 104–109.
6. Borovlev I. V., Demidov O. P., Amangasieva G. A., Avakyan E. K., Kurnosova N. A. Ureas as new nucleophilic reagents for SNH amination and carbamoyl amination reactions in the 1,3,7-triazapyrene series // Arkivoc – 2016. – P. 58-70.
7. Borovlev I. V., Demidov O. P., Amangasieva G. A., Avakyan E. K. Direct and Facile Synthesis of 9-Aminoacridine and Acridin-9-yl-ureas // Tetrahedron Letters – 2016. – P. 3608-3611.
8. Borovlev I. V., Demidov O. P., Amangasieva G. A., Avakyan E. K., Kurnosova N. A. Ureas as a New Nucleophilic Reagents for SNAr Amination and Carbamoyl Amination Reactions in 1,3,7-Triazapyrene Series // Journal of Heterocyclic Chemistry –2017. –Vol. 54. –No. 1. –P. 406-412.
9. Demidov O. P., Amangasieva G. A., Avakyan E. K., Borovlev I. V. Nucleophilic Addition of Amides to the 10-Alkylacridinium Cations: a Case of Double N-Nucleophilicity of Some Mono Amides. // Synthesis - 2017. – Vol.-49. –P. 3710-3719.
10. Borovlev I. V., Demidov O. P., Amangasieva G. A., Avakyan E. K., Borovleva, A.A., Pobedinskaya, D.Y. SNHArylamination of 3-Nitropyridine: A Competitive Formation of 2-Arylamino-5-nitropyridines and 2-Arylamino-5-nitrosopyridines // Synthesis - 2018. – Vol.-50. –P. 3520-3730
11. Demidov O. P., Pobedinskaya, D.Y. Avakyan E. K., Amangasieva G. A., Borovlev I. V. SNН Arylamination of nitroquinolines: access to nitro and nitroso derivatives of arylaminoquinolines // Chemistry of Heterocyclic Compounds - 2018. – Vol.-54. –P. 875-886.
12. Амангазиева Г. А., Боровлев И. В., Демидов О. П., Авакян Е. К., Боровлева А.А. Синтез амидов на основе 3-нитропиридина нуклеофильным замещением водорода // Журнал Органической Химии – 2018. – Т. 54. - № 6. – С. 865-870.
13. Amangasieva G. A., Avakyan E. K., Demidov O. P., Borovleva, A.A., Pobedinskaya, D.Y., Borovlev I. V. SNН Amidation of nitroquinolines: synthesis of amides from nitro- and nitrosoquinolines // Chemistry of Heterocyclic Compounds - 2019. – Vol.-55. –P. 623-631.
14. Pobedinskaya, D.Y., Demidov O. P., Borovlev I. V., Avakyan E. K., Amangasieva G. A. Synthesis of pyrido[2,3-a]phenazines by intramolecular cyclization of 7-arylamino-8-nitrosoquinolines // Chemistry of Heterocyclic Compounds - 2019. – Vol.-55. –P. 684-687.
15. Avakyan E. K., Amangasieva G. A., Demidov O. P., Borovleva, A.A., Borovlev I. V., Beketova E. S., Nechaeva O. A. Nucleophilic addition of amide anions to 1-methyl-5(6,7,8)-nitroquinolinium salts // Chemistry of Heterocyclic Compounds - 2019. – Vol.-55. –P. 739-747.

    
    

Данные о публикационной активности в Российском индексе научного цитирования (РИНЦ):

• Число публикаций – 16
• Число цитирований – 33
• Индекс Хирша – 4