Арутюнов Николай Аразович

В 2019 году c отличием окончил бакалавриат по направлению 04.03.01 Химия в Северо-Кавказском Федеральном Университете.

В 2021 году с отличием окончил магистратуру по направлению 04.04.01 Химия профиль Органическая химия в Северо-Кавказском Федеральном Университете

В 2025 году под руководством профессора А.В. Аксенова успешно защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук "

Замещенные нитроолефины в синтезе аналогов алкалоидов индольного ряда"

На данный момент является доцентом кафедры органической химии Северо-Кавказского Федерального Университета, а также младшим научным сотрудником лаборатории Новых синтетических методов (Научный руководитель: Аксенов Александр Викторович, д.х.н., проф.).

Является победителем конкурса поддержки молодых ученых СКФУ 2019 года.

В 2020 году награжден почетной грамотой за успехи в научной деятельности в рамках проведения XV Всероссийского Фестиваля науки Nauka 0+.

Победитель конкурса Гордость СКФУ в Номинации Вершины Науки в 2020 и 2021 годах.

В 2023 году награжден премией Губернатора Ставропольского края в области науки и инноваций молодым ученым и специалистам за 2022 год.

Руководитель гранта РНФ № 25-23-00961 Применение 3-(нитрометилиден)индолин-2-онов в качестве универсальной платформы для получения аналогов алкалоидов индольного ряда 2026-2027 гг

Исполнитель по грантам РНФ, государственное задание:

• - ГрантРНФ № 25-73-20003 Реакции нитроолефинов в качестве 1,4-диполей как синтетическая платформа для получения новых гетероциклических систем для поиска биологически активных соединений, 2025-2028 гг
• - Грант РНФ №21-73-10029 Новые синтетические подходы к биологически активным соединениям с использованием необычной реакционной способности 2,4- диарил-4-оксобутиронитрилов
• - Грант РНФ №21-73-20051 РНФ Дизайн новых химических трансформаций с использованием нитроолефинов в качестве 1,4-диполей и последующее их применение для получения биологически активных препаратов,
• - Гос.Задание (2023) FSRN-2023-005
• - Грант Президента РФ (2018-2019) № МК-3089.2018.3
• - Гос.Задание (2020-2022) № 075-03-2020481-2
• - Гос.Задание (2017-2019) № 4.1196.2017/ПЧ
  
  

• • Теоретические основы органической химии
• • Статическая стереохимия
• • Металлокомплексный катализ
• • Планирование синтеза органических соединений
• • Биоорганическая химия
• • Практикум по органической химии
• • Научно-исследовательская работа

Разработка новых синтетических методов получения гетероциклических соединений. Реакции непредельных нитросоединений с различными нуклеофилами. Каскадные реакции. Поиск среди синтезированных веществ соединений, обладающих полезными свойствами - прежде всего высокой биологической активностью.

1. Aksenov A.V. , Aksenov D.A. , Arutiunov N.A. , Aksenov N.A. , Aleksandrova E.V. , Zhenze Zhao , Liqin Du , Kornienko А., Rubin Michael. Synthesis of Spiro[indole-3,5'-isoxazoles] with Anticancer Activity via a Formal (4+1)-Spirocyclization of Nitroalkenes to Indoles. J.Org.Chem. 2019, 84, 7123−7137.

     https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b00808

2. Aksenov A. V. , Aksenov N. A. , Arutiunov N. A. , Malyuga V. V. , Ovcharov S. N. , Rubin M. . Electrophilically activated nitroalkanes in reaction with aliphatic diamines en route to imidazolines. RSC Advances, 2019, 9, 39458-39465.

https://doi.org/10.1039/C9RA08630G

3. Aksenov N. A. , Aksenov A. V. , Kirilov N. K. , Arutiunov N. A. , Aksenov D. A. , Maslivetc V., Zhao Z. , Du L. , Rubin M. , Kornienko A. Nitroalkanes as electrophiles: Synthesis of triazole-fused heterocycles with neuroblastoma differentiation activity. Organic & biomolecular chemistry, 2020,18(34), 6651-6664.

https://doi.org/10.1039/D0OB01007C

4. Aksenov N. A. , Aksenov D. A., Arutiunov N. A. , Aksenova D. S. , Aksenov A. V. , Rubin M. . Unexpected cyclization of ortho-nitrochalcones into 2-alkylideneindolin-3-ones. RSC advances, 2020, 10(31), 18440-18450.

    https://doi.org/10.1039/D0RA03520C

5. Aksenov N. A. , Arutiuno N. A. , Kirillov N. K. , Aksenov D. A. , Aksenov, A. V. , Rubin, M. Preparation of 1, 3, 4-oxadiazoles and 1, 3, 4-thiadiazoles via chemoselective сyclocondensation of electrophilically activated nitroalkanes to (thio) semicarbazides or thiohydrazides. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, 56(8), 1067-1072.

https://doi.org/10.1007/s10593-020-02775-5

6. Aksenov D. A. , Arutiunov N. A. , Maliuga V. V. , Aksenov A. V. , Rubin M. . Synthesis of imidazo [1, 5-a] pyridines via cyclocondensation of 2-(aminomethyl) pyridines with electrophilically activated nitroalkanes. Beilstein journal of organic chemistry,2020, 16(1), 2903-2910.

https://doi.org/10.3762/bjoc.16.239

7. Aksenov A. V. , Arutiunov N. A. , Kirilov N. K. , Aksenov D. A. , Grishin I. Y. , Aksenov N. A. , Wang H. , Du L. , Betancourt T. , Pelly S. , Kornienko A. , Rubin M. [3+ 2]-Annulation of pyridinium ylides with 1-chloro-2-nitrostyrenes unveils a tubulin polymerization inhibitor. Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(33), 7234-7245.

https://doi.org/10.1039/D1OB01141C

8. Aksenov D. A. , Arutiunov N. A. , Gasanova A. Z. , Aksenov N. A. , Aksenov A. V. , Lower C. , Rubin M. . Synthetic studies towards benzofuro [2, 3-b] quinoline and 6H-indolo [2, 3-b] quinoline cores: Total synthesis of norneocryptolepine and neocryptolepine. Tetrahedron Letters, 2021, 82, 153395.

https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153395

9. Aksenov A. V. , Kirilov N. K. , Aksenov N. A. , Arutiunov N. A. , Aksenov D. A. , Rubin, M. . Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivatives. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, 58(1), 32-36.

https://doi.org/10.1007/s10593-022-03053-2

10. Aksenov N. A. , Aksenov A. V. , Kurenkov I. A. , Kirillov N. K. , Aksenov D. A. , Arutiunov, N. A. , Aksenova D.S. , Rubin M. . One-pot synthesis of (E)-2-(3-oxoindolin-2-ylidene)-2-arylacetonitriles. Molecules, 2022, 27(9), 2808.

https://doi.org/10.3390/molecules27092808

11. Grishin I. Y. , Arutiunov N. A. , Aksenov D. A. , Aksenov N. A. , Aksenov A. V. , Gasanova A. Z. , Sorokina E., Lower C. , Rubin, M. . Improved Method for Preparation of 3-(1 H-Indol-3-yl) benzofuran-2 (3 H)-ones. Molecules,2022, 27(6), 1902.

https://doi.org/10.3390/molecules27061902

12. Aksenov A. V. , Arutiunov N. A. , Aksenov D. A. , Samovolov A. V. , Kurenkov I. A. , Aksenov N. A. , Aleksandrova E.V. , Momotova D.S. , Rubin M. . A Convenient Way to Quinoxaline Derivatives through the Reaction of 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-phenylacetonitriles with Benzene-1, 2-diamines. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(19), 11120.

https://doi.org/10.3390/ijms231911120

13. Aksenov N. A. , Arutiunov N. A. , Aksenov A. V. , Aksenova I. V. , Aleksandrova E. V. , Aksenov D. A. , Rubin M. . Nitrovinylindoles as Heterotrienes: Electrocyclic Cyclization En Route to β-Carbolines: Total Synthesis of Alkaloids Norharmane, Harmane, and Eudistomin N. Organic Letters, 2022, 24(39), 7062-7066.

https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02483

14. Aksenov A. V. , Kirilov N. K. , Arutiunov N. A. , Aksenov D. A. , Kuzminov I. K. , Aksenov N. A. , Turner D. (New Mexico Institute of Mining and Technology), Rogelj S. (New Mexico Institute of Mining and Technology), Kornienko A. , Rubin, M. . Reductive Cleavage of 4′ H-Spiro [indole-3, 5′-isoxazoles] En Route to 2-(1H-Indol-3-yl) acetamides with Anticancer Activities. The Journal of Organic Chemistry, 2022, 87, 21, 13955–13964.

https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01627

15. Aksenov, N. A., Arutiunov, N. A., Kurenkov, I. A., Malyuga, V. V., Aksenov, D. A., Momotova, D. S., ... & Aksenov, A. V. (2023). A Two-Step Synthesis of Unprotected 3-Aminoindoles via Post Functionalization with Nitrostyrene. Molecules, 28(9), 3657.

https://doi.org/10.3390/molecules28093657

16. Aksenov, N. A., Arutiunov, N. A., Aksenov, A. V., Kirilov, N. K., Aksenova, I. V., Aksenov, D. A., ... & Kornienko, A. (2023). Synthesis of β-Carbolines with Electrocyclic Cyclization of 3-Nitrovinylindoles. International Journal of Molecular Sciences, 24(17), 13107.

https://doi.org/10.3390/ijms241713107

17. Arutiunov, N. A., Aksenov, A. V., Aksenov, D. A., Kurenkov, I. A., Aksenova, I. V., Zatsepilina, A. M., ... & Kornienko, A. (2023). Convenient synthesis of (Z)-3-(1-aryl-2-nitrovinyl)-indoles. Tetrahedron Letters, 129, 154722.

https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2023.154722

Статей, реферируемых в базе
данных Web of Science и 17 в базе данных Scopus. Индекс Хирша Web of Science - 6, Scopus – 6,
Google Scholar - 6. Общее число цитирований: Web
of Science: 94; Scopus: 97; Google Scholar: 113.