Аксенова Инна Валерьевна

Родилась 24 октября 1966 года в г. Липецк.

В 1992 году окончила Московский ордена Ленина, ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт (в настоящее время Российский химико - технологический университет) им. Д.И. Менделеева (кафедра ТОО и НХС) с присвоением квалификации инженера-химика-технолога по специальности: химическая технология органических веществ (Москва);

1996 - 2000 гг. – ассистент кафедры органической и физической химии Ставропольского государственного университета;

В 1999 г. Защитила кандидатскую диссертацию на тему «Поведение дилитий(дикалий) 2,3’- бихинолилов в реакциях с нуклеофильными и электрофильными реагентами» (РХТУ им. Д.И. Менделеева, Москва, 1999).

2000 – 2002 гг. – старший преподаватель кафедры органической и физической химии Ставропольского государственного университета;

2002 - 2003 гг. – доцент кафедры органической и физической химии Ставропольского государственного университета;

2003 - 2010 гг. – доцент кафедры химии гетероциклических соединений Ставропольского государственного университета;

В 2004 г. – присвоено звание доцента по кафедре органической и физической химии;

В 2009 г. - защитила докторскую диссертацию по специальности 02.00.03 – органическая химия на тему «Рециклизация 1,3,5-триазинов в синтезе карбонильных и полиядерных ароматических соединений» (Астраханский государственный технический университет, Астрахань, 2009).

2010 – 2012 гг. – профессор кафедры органической, физической и фармацевтической химии Ставропольского государственного университета;

С 2010 г. – член Американского химического общества (American Chemical Society); 

В разные годы участвовала в выполнении различных грантов и программ, таких как: федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России», гос. контракт № 16.740.11.0162 (2010-2012 гг.),  АВЦП (2012-2014 гг.), РФФИ (Грант № 96-03-32036а 1996-1998 гг., 10-03-00193а; 2010 - 2012 гг.).

В 2012 году избрана профессором кафедры химии СКФУ. 

С 2024 года заведующий кафедрой Физической химии.

Председатель диссертационного совета Диссертационный совет 24.2.398.05 – химические науки

• органическая химия
• теоретические основы органической химии
• химическая технология

Разработка новых синтетических методов в первую очередь гетероциклических соединений. Поиском среди синтезированных веществ соединений, обладающих полезными свойствами - прежде всего высокой биологической активностью, органических люминофоров,  объектов  супрамолекулярной химии.  Исследование факторов определяющих регио- и стереоселективность реакций с участием гетероциклических соединений.

1. Dotsenko, V.V., Muraviev, V.S., Lukina, D.Y., Strelkov, V.D., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Krapivin, G.D., Dyadyuchenko, L.V. Reaction of 3-Amino-4,6-diarylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides with Ninhydrin (2020) Russian Journal of General Chemistry, 90 (6), pp. 948-960.
2. Kotlova, I.A., Kolokolov, F.A., Dotsenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V. Synthesis and Luminescent Properties of Eu3+, Gd3+, and Tb3+ Complexes with Quinoline-4-carboxylic Acids (2019) Russian Journal of General Chemistry, 89 (12), pp. 2413-2419.
3. Dotsenko, V.V., Buryi, D.S., Lukina, D.Y., Stolyarova, A.N., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Strelkov, V.D., Dyadyuchenko, L.V.
4. Substituted N-(thieno[2,3-b]pyridine-3-yl)acetamides: synthesis, reactions, and biological activity (2019) Monatshefte fur Chemie, 150 (11), pp. 1973-1985.
5. Buryi, D.S., Dotsenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V. Synthesis and Properties of New Fluorine-Containing Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives (2019) Russian Journal of General Chemistry, 89 (9), pp. 1744-1751.
6. Dotsenko, V.V., Dushenko, V.A., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Netreba, E.E. Unexpected Result of Thiophosphorylation of 6-Aminopyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile Derivative (2019) Russian Journal of General Chemistry, 89 (9), pp. 1752-1759.
7. Buryi, D.S., Dotsenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Krivokolysko, S.G., Dyadyuchenko, L.V. Synthesis and Properties of 4,6-Dimethyl-5-pentyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile and 3-Amino-4,6-dimethyl-5-pentylthieno[2,3-b]pyridines (2019) Russian Journal of General Chemistry, 89 (8), pp. 1575-1585.
8. Buryi, D.S., Dotsenko, V.V., Levashov, A.S., Lukina, D.Y., Strelkov, V.D., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Netreba, E.E. Synthesis of 4,6-Disubstituted 2-Thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles by the Reaction of Acetylenic Ketones with Cyanothioacetamide (2019) Russian Journal of General Chemistry, 89 (5), pp. 886-895.
9. Aksenov, N.A., Gasanova, A.Z., Abakarov, G.M., Aksenova, I.V., Aksenov, A.V. Novel convenient one-pot method for the synthesis of indoloquinolines (2019) Russian Chemical Bulletin, 68 (4), pp. 836-840.
10. Semenova, A.M., Oganesyan, R.V., Dotsenko, V.V., Chigorina, E.A., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Netrebae, E.E. Reaction of 5-Amino-3-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile with Hydroxycyclohexanones (2019) Russian Journal of General Chemistry, 89 (1), pp. 19-24.
11. Khrustaleva, A.N., Frolov, K.A., Dotsenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Krivokolysko, B.S., Krivokolysko, S.G. Aminomethylation of 2,4-Dioxo-3-azaspiro[5.5]undecane- 1,5-dicarbonitrile. Efficient Synthesis of New 3,7-Diazaspiro- [bicyclo[3.3.1]nonane-9,1′-cyclohexane] Derivatives (2018) Russian Journal of Organic Chemistry, 54 (12), pp. 1803-1806.
12. Dotsenko, V.V., Evmeshchenko, T.Y., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Krapivin, G.D., Sharapa, D.I., Chausov, F.F., Strelkov, V.D., Dyadyuchenko, L.V. Some New Reactions and Properties of Xanthane Hydride (5-Amino-1,2,4-dithiazole-3-thione) (2018) Russian Journal of General Chemistry, 88 (10), pp. 2050-2057.
13. Khrustaleva, A.N., Frolov, K.A., Dotsenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Krivokolysko, S.G. Synthesis of new functionalized 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes by aminomethylation of the Guareschi imides (2017) Tetrahedron Letters, 58 (50), pp. 4663-4666.
14. Beletskaya, I.P., Lukashev, N.V., Vatsadze, S.Z., Nenajdenko, V.G., Negrebetskii, V.V., Baukov, Y.I., Belavin, I.Y., Butseeva, A.A., Beloborodov, V.L., Selivanova, I.A., Il’yasov, I.R., Nevskaya, E.Y., Sorokina, E.A., Syrbu, S.A., Usol’tseva, N.V., Danilin, A.A., Nechaeva, O.N., Purygin, P.P., Deryabina, G.I., Aksenov, A.V., Aksenova, I.V., Ovcharov, S.N., Gavrilova, E.L., Uryadov, V.G., Zakharov, V.M., Sinyashin, O.G., Klochkova, I.N., Krylatova, Y.G., Skornyakov, Y.V., Ovchinnikov, K.L., Kolobov, A.V., Kustova, T.P. Some problems of the teaching of organic chemistry in universities of Russia (2017) Russian Journal of Organic Chemistry, 53 (10), pp. 1439-1496.
15. Khrustaleva, A.N., Frolov, K.A., Dotsenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Krivokolysko, S.G. Aminomethylation of Guareschi imides: synthesis of 2,4-dioxo-1H,5H-3,7-spiro[diazabicyclo[3.3.1]nonane-9,4'-piperidine]-1,5-dicarbonitriles (2017) Chemistry of Heterocyclic Compounds, 53 (8), pp. 887-891.
16. Levashov, A.S., Buryi, D.S., Konshin, V.V., Dotsenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V. Reaction of tetra(phenylethynyl)tin with aromatic aldehydes: A new one-pot method for the synthesis of α-acetylene ketones (2017) Russian Journal of General Chemistry, 87 (7), pp. 1627-1630.
17. Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Ovcharov, D.S., Shcherbakov, S.V., Smirnova, A.N., Aksenova, I.V., Goncharov, V.I., Rubin, M.A. Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[g]perimidines (2017) Russian Journal of Organic Chemistry, 53 (7), pp. 1081-1084.
18. Levashov, A.S., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Konshin, V.V.Oxidative coupling of tetraalkynyltin with aldehydes leading to alkynyl ketones (2017) New Journal of Chemistry, 41 (16), pp. 8297-8304.
19. Aksenov, A.V., Shcherbakov, S.V., Lobach, I.V., Aksenova, I.V., Rubin, M.Pyrimidines as Surrogates for 1,3-Dicarbonyl Compounds in peri Annulation of Perimidines en Route to 1,3-Diazapyrenes (2017) European Journal of Organic Chemistry, 2017 (12), pp. 1666-1673.
20. Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Dzhandigova, Z.V., Aksenova, I.V., Voskressensky, L.G., Smirnov, A.N., Rubin, M.A. An efficient synthesis of (3-indolyl)acetonitriles by reduction of hydroxamic acids (2016) Chemistry of Heterocyclic Compounds, 52 (5), pp. 299-302.
21. Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Skomorokhov, A.A., Aksenova, I.V., Gryaznov, G.D., Voskressensky, L.G., Rubin, M.A. Michael addition to unprotected 3-(2-nitrovinyl)indoles under the conditions of microwave synthesis (2016) Chemistry of Heterocyclic Compounds, 52 (11), pp. 923-927.
22. Bazikov, I.A., Aksenov, A.V., Maltsev, A.N., Selimov, M.A., Kornienko, A.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Bazikov, F.I. Properties of developed niosomal forms of anti-cancer substancesn -hydroxy-2-(2-(naphthalen -2-YL)-1H-in dol -3-YL)-2- phenylacetamide in treatment of glioblastoma (2016) Medical News of North Caucasus, 11 (2), pp. 196-199.
23. Aksenov, A.V., Nadein, O.N., Aksenov, N.A., Skomorokhov, A.A., Aksenova, I.V., Rubin, M.A. Microwave synthesis of 2-[(E)-2-(1H-indol-3-yl)vinyl]hetarenes (2015) Chemistry of Heterocyclic Compounds, 51 (10), pp. 865-868. 24.      Aksenov, A.V., Smirnov, A.N., Aksenov, N.A., Bijieva, A.S., Aksenova, I.V., Rubin, M. Benzimidazoles and benzoxazoles via the nucleophilic addition of anilines to nitroalkanes (2015) Organic and Biomolecular Chemistry, 13 (14), pp. 4289-4295.
24. Aksenov, A.V., Smirnov, A.N., Magedov, I.V., Reisenauer, M.R., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Pendleton, A.L., Nguyen, G., Johnston, R.K., Rubin, M., De Carvalho, A., Kiss, R., Mathieu, V., Lefranc, F., Correa, J., Cavazos, D.A., Brenner, A.J., Bryan, B.A., Rogelj, S., Kornienko, A., Frolova, L.V. Activity of 2-aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamates against drug-resistant cancer cells (2015) Journal of Medicinal Chemistry, 58 (5), pp. 2206-2220.
25. Aksenov, A.V., Smirnov, A.N., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Matheny, J.P., Rubin, M. Metal-free ring expansion of indoles with nitroalkenes: A simple, modular approach to 3-substituted 2-quinolones (2015) RSC Advances, 5 (12), pp. 8647-8656. 

Данные о публикационной активности:

• Scopus: публикаций – 177, цитирование – 1239, индекс Хирша – 16
• Web of Science: публикаций – 177, цитирование –1234, индекс Хирша – 16