Аксенов Николай Александрович

В 2007 году окончил СШ № 17 г. Ставрополя.

Ставропольский государственный университет, Россия, Специалист, 2012, Органическая химия.

В 2015 году стажировался в University of Kansas в группе профессора Рубина.

С 2015 года член американского химического общества.

В 2016 году отмечен премией губернатора Ставропольского края в области науки и инноваций молодым ученым и специалистам.

Тема кандидатской диссертации (2013): «Поведение аренов в реакциях с нитроалканами в полифосфорной кислоте»

Тема докторской диссертации (2019): «Активация нитросоединений полифосфорной кислотой как новая синтетическая платформа для получения гетероциклов и функционализации аренов»

В 2019 году стал Лауреат премии «Успешные люди СКФО» в номинации «наука». Проект-премия «Успешные люди СКФО».

В 2021 году занял 1 место в конкурсе «Лучший молодой ученый 2021 года» среди сотрудников образовательных и научных организаций в возрасте до 35 лет

В 2023 году отмечен нагрудным знаком «Молодой ученый» (ведомственная награда Министерства науки и высшего образования Российской Федерации)

В 2023 году отмечен именной премией администрации города Ставрополя за активное участие в общественной жизни города Ставрополя, достижения в организации и совершенствовании образовательного процесса в свете современных достижений науки и практики, за обеспечение единства обучения и воспитания, внедрение в образовательные и воспитательные процессы передовых педагогических идей и технологий

В разные годы руководил выполнением различных грантов поддерживаемых РФФИ (Грант (№14-03-31288 мол_а 2014-2015 гг., №16-33-60108 мол_а_дк 2016-2017 гг., №20-33-90049 Аспиранты 2020–2022 гг., №20-33-90027 Аспиранты 2020–2022 гг., №20-33-90026 Аспиранты 2020–2022 гг.), грантами Президента Российской Федерации (МК-5733.2015.3 2015 - 2016 гг., МК-389.2018.3, 2018 – 2019, МД-3505.2021.1.3 2021-2022 гг.), РНФ (№ 17-73-10301, 2017-2019 гг., 19-73-00091 2019-2021 гг.).

В данный момент руководит проектами:

• 2021 – 2024. «Новые синтетические подходы к биологически активным соединениям с использованием необычной реакционной способности 2,4-диарил-4-оксобутиронитрилов» грант Российского фонда фундаментальных исследований (№21-73-10029).
  

• стратегия и тактика химического синтеза
• органическая Химия
• теоретические основы органической химии
• механизмы органических реакций

Разработка новых синтетических методов в первую очередь гетероциклических соединений. Поиском среди синтезированных веществ соединений, обладающих полезными свойствами - прежде всего высокой биологической активностью, органических люминофоров, объектов супрамолекулярной химии. Исследование факторов определяющих регио- и стереоселективность реакций с участием гетероциклических соединений.

1.                  Arutiunov, N.A., Aksenov, A.V., Aksenov, D.A., Aksenov, N.A., Kornienko, A.. Convenient synthesis of (Z)-3-(1-aryl-2-nitrovinyl)-indoles. J. Tetrahedron Lett., 2023, 129, P. 154722. DOI: 10.1016/j.tetlet.2023.154722.

2.                  Aksenov, A.V., Aksenov, D.A., Kurenkov, I.A., Leontiev, A.V., Aksenov, N.A.. A New, Convenient Way to Fully Substituted α,β-Unsaturated γ-Hydroxy Butyrolactams. IJMS, 2023, 24 (2), P. 10213. DOI: 10.3390/ijms241210213.

3.                  Aksenov, N.A., Aksenov, D.A., Ganusenko, D.D., Kurenkov, I.A., Aksenov, A.V.. A Diastereoselective Assembly of Tetralone Derivatives via a Tandem Michael Reaction and ipso-Substitution of the Nitro Group. J. Org. Chem., 2023, 88 (9), P. 5639–5651. DOI: 10.1021/acs.joc.3c00134.

4.                  Aksenov N.A., Aksenov D.A., Ganusenko D.D., Kurenkov I.A., Leontiev A.V., Aksenov A.V.. Synthesis of 2-carboxyaniline-substituted maleimides from 2′-nitrochalcones. Org. Biomol. Chem., 2023, 21, P. 3156-3166. DOI: 10.1039/D3OB00197K.

5.                  Aksenov N.A., Arutiunov N.A., Aksenov A.V., Aksenova I.V., Aleksandrova E.V., Aksenov D.A., Rubin M.. Nitrovinylindoles as Heterotrienes: Electrocyclic Cyclization En Route to β-Carbolines: Total Synthesis of Alkaloids Norharmane, Harmane, and Eudistomin N. Org. Lett., 2022, 24 (39), P. 7062-7066. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c02483.

6.                  Aksenov A.V., Arutiunov N.A., Aksenov D.A., Samovolov A.V., Kurenkov I.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.A., Momotova D.S., Rubin M.. A Convenient Way to Quinoxaline Derivatives through the Reaction of 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-phenylacetonitriles with Benzene-1,2-diamines. IJMS, 2022, 23 (19), paper № 11120. DOI: 10.3390/ijms231911120.

7.                  Aksenov A.V., Kirilov N.K., Arutiunov N.A., Aksenov D.A., Kuzminov I.K., Aksenov N.A., Turner D.N., Rogelj S., Kornienko A., Rubin M.. Reductive Cleavage of 4′H‑Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] En Route to 2‑(1H‑Indol-3-yl)acetamides with Anticancer Activities. Journal of organic chemistry, 2022, 87, P. 13955−13964. DOI: 10.1021/acs.joc.2c01627.

8.                  Aksenov, N.A., Aksenov, A.V., Kurenkov, I.A., Kirillov, N.K., Aksenov, D.A., Arutiunov, N.A., Aksenova, D.S., Rubin, M. One-Pot Synthesis of (E)-2-(3-Oxoindolin-2-Ylidene)-2-Arylacetonitriles Molecules, 2022, 27 (9), Paper 2808. DOI: 10.3390/molecules27092808.

9.                  Aksenov, N.A., Aksenov, A.V., Prityko, L.A., Aksenov, D.A., Aksenova, D.S., Nobi, M.A., Rubin, M. Oxidative Cyclization of 4-(2-Aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles into 2-(3-Oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles. ACS Omega, 2022, 7 (16), P. 14345-14356. DOI: 10.1021/acsomega.2c01238.

10.              Aksenov, A.V., Aleksandrova, E.V., Aksenov, D.A., Aksenova, A.A., Aksenov, N.A., Nobi, M.A., Rubin, M. Synthetic Studies toward 1,2,3,3a,4,8b-Hexahydropyrrolo[3,2-b]indole Core. Unusual Fragmentation with 1,2-Aryl Shift. J. Org. Chem., 2022, 87 (2), P. 1434-1444. DOI: 10.1021/acs.joc.1c02753.

11.              Aksenov A.V., Aksenov N.A., Kirilov N.K., Skomorokhov A.A., Aksenov D.A., Kurenkov I.A., Sorokina E.A., Nobi M.A., Rubin M. Does electrophilic activation of nitroalkanes in polyphosphoric acid involve formation of nitrile oxides? RSC Adv., 2021, 11 (57), P. 35937-35945. DOI: 10.1039/d1ra06503c.

12.              Aksenov A.V., Arutiunov N.A., Kirilov N.K., Aksenov D.A., Grishin I.Yu., Aksenov N.A., Wang H., Du L., Betancourt T., Pelly S.C., Kornienko A., Rubin M. [3 + 2]-Annulation of pyridinium ylides with 1-chloro-2-nitrostyrenes unveils a tubulin polymerization inhibitor. Org. and Biomol. Chem., 2021, 19, P. 7234-7245. DOI: 10.1039/D1OB01141C.

13.              Aksenov N.A., Aksenov D.A., Skomorokhov A.A., Prityko L.A., Aksenov A.V., Griaznov G.D., Rubin M. Synthesis of 2-(1H-Indol-2-yl)acetamides via Brønsted Acid-Assisted Cyclization Cascade. J. Org. Chem., 2020, 85(19), 12128-12146. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01344.

14.              Aksenov N.A., Aksenov A.V., Kirilov N.K., Arutiunov N.A., Aksenov D.A., Maslivetc V., Zhao Z., Du L., Rubin M., Kornienko A. Nitroalkanes as electrophiles: synthesis of triazole-fused heterocycles with neuroblastoma differentiation activity. Org. and Biomol. Chem., 2020, 18, 6651-6664. DOI: 10.1039/D0OB01007C.

15.              Aksenov A.V., Aksenov D.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Rubin M. Preparation of Stereodefined 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-Arylacetonitriles via One-Pot Reaction of Indoles with Nitroalkenes. J. Org. Chem., 2019, 84 (19), P. 12420-12429. DOI: 10.1021/acs.joc.9b01874.

Данные о публикационной активности с 2008 по 2023 164 Статьи, реферируемых в базе данных Web of Science и 166 в базе данных Scopus. Индекс Хирша Web of Science - 16, Scopus – 16. Общее число цитирований: Web of Science: 1192; Scopus: 1104. ORCID ID 0000-0002-7125-9066; Research ID (WOS) M-6699-2014; Scopus ID 26027400300