Аксенов Дмитрий Александрович

В 2013 году окончил Лицей № 15 г. Ставрополя.

В 2017 году окончил бакалавриат по направлению Химия в Северо-Кавказском Федеральном Университете (Ставрополь).

В 2019 году окончил магистратуру по направлению Химия профиль Органическая химия в Северо-Кавказском Федеральном Университете (Ставрополь)

В 2019 закончил экстернат по направлению Химические науки и защитил кандидатскую диссертацию по специальности 02.00.03. Органическая химия по теме «Поведение непредельных нитросоединений в реакциях с индолами в присутствии фосфористой кислоты и ее производных».

В 2019 году отмечен премией губернатора Ставропольского края в области науки и инноваций молодым ученым и специалистам.

Участвовал в организации и проведении муниципального и регионального этапов Всероссийской олимпиады школьников по химии.

 Организация и проведение олимпиады школьников по химии «45 параллель»

Отмечен благодарностями дирекции института за активное участие в организации и проведении регионального этапа Всероссийской олимпиады школьников по химии 15-16 января 2019 г. и олимпиады «45 Параллель» по химии 30-31 марта 2019 г.

Награжден именной стипендией Президента Российской Федерации в соответствии с приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 5 сентября 2016 года № 1137. Победитель краевого этапа конкурса на соискание Российской национальной премии «Студент года 2016» в номинации «Молодой ученый».

Награжден Благодарственным письмом Думы Ставропольского края.

Награжден именной стипендией Президента Российской Федерации в соответствии с приказом Министерства науки и высшего образования РФ от 11 декабря 2018 г. № 1127.

Награжден стипендией Губернатора Ставропольского края в 2018/19 учебном году.

В 2017 г. и 2019 г. награжден дипломом первой степени конкурса на вручение ежегодной награды студентам «Гордость Северо-Кавказского федерального университета» в номинации «Вершины науки». Лауреат конкурса «Гордость Северо-Кавказского федерального университета» в номинации «Выпускник года». Лауреат конкурса «Гордость Северо-Кавказского федерального университета» 2018 г. в номинации «Вершины науки».

Участник Форсайт-Кэмп Ставропольского края 2017.

Исполнитель по грантам РНФ, РФФИ, государственное задание:

• грант Российского фонда фундаментальных исследований № 16-03-00177 «Активация нитроалканов в присутствии ПФК как новая синтетическая платформа для получения алкалоидов и других азотистых полиядерных гетероциклов»;
• грант Российского фонда фундаментальных исследований № 16-03-00483 «Синтез азотистых полиядерных гетероциклов на основе реакции аминов, содержащих функциональную группу, с алифатическими нитросоединениями в ПФК».
• базовая часть госзадания проект 4.5547.2017/БЧ «Синтез азот- и серосодержащих гетероциклов и поиск среди них веществ обладающих противоопухолевой активностью».
• грант Российского фонда фундаментальных исследований 18-33-20021 «Синтез гетероциклических соединений на основе реакции нитроалканов в ПФК с гидразидами кислот и их аналогами».
• проектная часть госзадания проект № 4.1196.2017/ПЧ  «Рациональный дизайн каскадных трансформаций для эффективного синтеза природных соединений и их аналогов для медицинской химии».
• грант Российского научного фонда проект № 18-13-00238 «Новый тип реакционной способности непредельных нитросоединений как синтетическая платформа для получения новых гетероциклических систем».
• грант Президента Российской Федерации проект № МК-389.2018.3 «Синтез, реакционная способность и биологическая активность 2-(3-оксоиндолин-2-ил)ацетонитрилов и веществ, полученных на их основе».
• государственное задание проект 0795-2020-0031 «Рациональный дизайн хемо- и стереоселективных трансформаций, направленных на получение новых биологически активных скаффолдов для медицинской химии и разработки новых средств защиты растений и животных».
  

• органическая химия
• теоретические основы органической химии
• механизмы органических реакций

Разработка новых синтетических методов получения гетероциклических соединений. Поиск среди синтезированных веществ соединений, обладающих полезными свойствами - прежде всего высокой биологической активностью, органических люминофоров, объектов супрамолекулярной химии.

1. Aksenov N.A., Aksenov A.V., Ovcharov S.N., Aksenov D.A.,  Rubin M.. Electrophilically Activated Nitroalkanes in Reactions With Carbon Based Nucleophiles. Frontiers In Chemistry., 2020, 8, 77 pages. DOI: 10.3389/fchem.2020.00077.
2. Aksenov N.A., Aksenov D.A., Arutiunov N.A., Aksenova D.S., Aksenov A.V., Rubin M.. Unexpected cyclization ofortho-nitrochalcones into 2-alkylideneindolin-3-ones. RSC Adv., 2020, 10, P. 18440-18450. DOI: 10.1039/D0RA03520C.
3. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Arutiunov N.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Zhao Z., Du L., Kornienko A., Rubin M.. Synthesis of Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] with Anticancer Activity via a Formal [4+1]-Spirocyclization of Nitroalkenes to Indoles. J. Org. Chem. 2019, 84, P. 7123−7137. DOI: 10.1021/acs.joc.9b00808.
4. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Rubin M. Preparation of Stereodefined 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-Arylacetonitriles via One-Pot Reaction of Indoles with Nitroalkenes. J. Org. Chem., 2019, 84 (19), 12420-12429. DOI: 10.1021/acs.joc.9b01874.
5. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Griaznov G.D., Aksenov N.A., Voskressensky L.G., Rubin M.. Unexpected cyclization of 2-(2-aminophenyl)indoles with nitroalkenes to furnish indolo[3,2-c] quinolines. Org. Biomol. Chem., 2018, 16, P. 4325-4332. DOI: 10.1039/c8ob00588e.
6. Aksenov A.V., Aksenov N.A., Aksenov D.A., Khamraev V.F., Rubin M.. Nitrostyrenes as 1,4-CCNO-dipoles: diastereoselective formal [4+1] cycloaddition of indoles. Chem. Comm., 2018, 54(94), P. 13260-13263. DOI: 10.1039/C8CC07451H.
7. Aksenov N.A., Aksenov A.V., Kornienko A., De Carvalho A., Mathieu V., Aksenov D.A., Ovcharov S.N., Griaznov G.D., Rubin M.. A nitroalkane-based approach to one-pot three-component synthesis of isocryptolepine and its analogs with potent anti-cancer activities. RSC Advances, 2018, 8(64), P. 36980-36986. DOI: 10.1039/C8RA08155G.
8. Aksenov A.V., Ovcharov D.S., Aksenov N.A., Aksenov D.A., Nadein O.N., Rubin M.. Dual role of polyphosphoric acid-activated nitroalkanes in oxidative peri -annulations: Efficient synthesis of 1,3,6,8-tetraazapyrenes. RSC Advances, 2017, 7(48), P. 29927-29932. DOI: 10.1039/c7ra04751g.
9. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Orazova N.A., Aksenov N.A., Griaznov G.D., De Carvalho A., Kiss R., Mathieu V., Kornienko A., Rubin M.. One-Pot, Three-Component Assembly of Indoloquinolines: Total Synthesis of Isocryptolepine. J. Org. Chem., 2017, 82(6), P. 3011–3018. DOI: 10.1021/acs.joc.6b03084.
10. Aksenov A.V., Smirnov A.N., Magedov I.V., Reisenauer M., Aksenov N.A., Aksenova I.V., Aksenov D.A., Pendleton A., Nguyen G., Johnston R., Rubin M., De Carvalho A., Kiss R., Mathieu V., Lefranc F., Correa J., Cavazos D., Brenner A., Bryan B., Rogelj S., Kornienko A., Frolova L.. Activity of 2-Aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamates against Drug-Resistant Cancer Cells. Journal of Medicinal Chemistry, 2015. 58(5). P. 2206. DOI: 10.1021/jm501518y.
11. Aksenov, A.V.; Smirnov, A.N.; Aksenov N.A.; Bijieva A.S.; Aksenova I.V.; Aksenov D.A., Rubin M.. Benzimidazoles and benzoxazoles via the nucleophilic addition of anilines to nitroalkanes. Org. Biomol. Chem.2015. 13(14). P. 4289. DOI: 10.1039/c5ob00131e.
12. V. Aksenov, N.A. Aksenov, Z.V. Dzhan-digova, L.G. Voskressensky, V.G. Nenajdenko, Aksenov D.A., M. Rubin. Direct reductive cou-pling of indoles to ni-trostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamides. RSCAdvances.2016. 6(96). P. 93881-93886
13. A. Aksenov, V.V. Malyuga, G.M. Abakarov, L.G. Voskressensky, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov. Synthesis of 3,4-dihy-droisoquinolines using nitroalkanes in poly-phosphoric acid. Russian Chemical Bulletin, International Edition. - 2019. 68(5) P. 1047-1051.

Данные о публикационной активности с 2015 по 2020 18 Статей, реферируемых в базе данных Web of Science и 18 в базе данных Scopus. Индекс Хирша Web of Science - 5, Scopus – 6. Общее число цитирований:Web of Science: 89; Scopus: 101. ORCID ID 0000-0002-0727-9652 ;Research ID (WOS)  F-3437-2017; Scopus ID  35777414500