Аксенов Александр Викторович

Родился 3 июня 1966 г. в г. Ставрополе.

В 1983 г. окончил среднюю школу № 17 г. Ставрополя.

В 1984 году поступил в Московский ордена Ленина, ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт (в настоящее время Российский химико- технологический университет) им. Д.И. Менделеева.

В 1986-1987 гг. проходил службу в рядах ВС СССР.

В 1991 году окончил Московский ордена Ленина, ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт (в настоящее время Российский химико-технологический университет) им. Д.И. Менделеева с присвоением квалификации инженера-химика-технолога по специальности: химическая технология органических веществ (Москва).

В 1991-1994 обучался в очной аспирантуре Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева (кафедра органической химии) (Москва).

В 1992 году стал членом Королевского химического общества (Royal Society of Chemistry).

В 1994 г. окончил аспирантуру РХТУ им. Д.И. Менделеева и защитил кандидатскую диссертацию на тему «Новые области применения гидрида натрия в органическом синтезе» под руководством проф. Ю.И. Смушкевича (РХТУ им. Д.И. Менделеева, Москва, 1994).

1994-1995 гг. – ассистент кафедры химии Ставропольского государственного педагогического университета.

1995 по 1996 гг. – доцент кафедры химии Ставропольского государственного педагогического университета.

С 1996 г. после преобразования Ставропольского государственного педагогического университета в Ставропольский государственный университет разделению кафедры химии на кафедры органической и физической химии и неорганической и аналитической химии работал до марта 2002 г. работал доцентом кафедры органической и физической химии.

1998-2000 гг. - стипендиат государственной научной стипендии президиума РАН.

В 1999 г. – присвоено звание доцента по кафедре органической и физической химии.

В 2001 г. – получил звание «Соросовский доцент» и грант фонда Сороса.

В 2001 г. – защитил докторскую диссертацию по специальности 02.00.03 – органическая химия на тему «Синтез и особенности поведения 2,3`-бихинолила и его производных в реакциях с нуклеофильными и электрофильными реагентами» (Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва, 2001).

В период 2002-2012 гг. являлся заведующим кафедрой органической, физической и фармацевтической химии Ставропольский государственный университет (СГУ).

В 2004 г. было присвоено звание профессора по кафедре органической и физической химии;

Член диссертационного совета по органической химии при Северо-Кавказском федеральном университете, Астраханском государственном техническом университете, по технологии лекарств в МИРЭА.

Заместитель председателя экспертного совета ВАК по химии.

С 2007 г. – член Американского химического общества (American Chemical Society);

В 2010 г. – награжден дипломом "Памяти профессора А.Н. Коста" и золотым знаком "За выдающиеся достижения в области химии гетероциклических соединений".

Член редколлегии журнала "Chemistry of Heterocyclic Compounds", "Molecules".

В разные годы руководил выполнением различных грантов и программ, таких как: федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России», гос. контракт № 16.740.11.0162 (2010-2012 гг.), АВЦП (2012-2014 гг.,), поддерживались РФФИ, грант Президента Российской Федерации, РНФ.

В 2012 году избран заведующим кафедрой химии СКФУ и являюсь им по сей день.

С 2019 года – декан Химико-Фармацевтического факультета Северо-Кавказского Федерального университета.

С 2021 года Адъюнкт профессор Института горного дела и технологий Нью-Мексико, США.

В 2015 году награжден золотой медалью "Памяти профессора Коста" за выдающиеся достижения в области химии гетероциклических соединений.

В 2015 году награжден знаком "Почетный работник науки и техники РФ".

В 2016 году награжден медалью "За Доблестный труд".

В 2022 году медалью "За вклад в реализацию государственной политики в области образования и научно-технологического развития". 

В 2025 году почетное звание "Заслуженный деятель науки Российской Федерации".

Под руководством профессора Аксенова А.В. защищено 39 диссертаций, в т.ч. 5 докторских, одна PhD, обучаются 4 аспиранта и 2 докторанта. Опубликовано свыше 700 работ, в т.ч. более 250 работ в ведущих Российских и зарубежных журналах, входящих в мировые базы цитирования Web of Science и Scopus, 20 учебных пособий, среди них 4 с грифом УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию, 5 патентов РФ и 2 US патента. Член редколлегии журнала "Chemistry of Heterocyclic Compounds", “Известия Академии наук. Серия химическая”, "Химия лекарств". В разные годы руководил выполнением различных грантов и программ, таких как: федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России», гос. контракт № 16.740.11.0162, АВЦП (2012-2014 гг.,), гос. Задания в 2015-2019 гг., № 0795-2020-0031, 2020-2022 гг., исследования поддерживались РФФИ (Грант №96-03-32036а, 1996-1998 гг.; № 09-03-06013-г, 2009 г.; №10-03-00193а, 2010-2012 гг.; №11-03-06012-г, 2011 г.; №13-03-00304а, 2013-2015; №13-03-06050-г, 2013 г.; №13-03-06832 мол_г, 2013 г.; №16-03-00177а, 2016-2018 гг.;  №16-33-10123 мол_г, 2016; №18-03-20073, 2018-2020 гг.), грант Президента Российской Федерации МД-51.2003.03, 2003-2005 гг. грантами РНФ №14-13-01108, 2014-2016 гг.; № 18-13-00238, 2018-2020 гг.; № 21-73-20051, 2021-2024 гг.

В данный момент руководит проектами:

• РНФ 25-73-20003 Реакции нитроолефинов в качестве 1,4-диполей как синтетическая платформа для получения новых гетероциклических систем для поиска биологически активных соединений.
  
• гос.задание  FSRN-2023-0005 Поиск новых регио- и стереоселективных синтетических платформ направленных на получение новых биологически активных скаффолдов для медицинской химии и разработку новых средств защиты растений и животных.
  

• органическая химия
• теоретические основы органической химии
• планирование синтеза

Поиск новых регио- и стереоселективных синтетических платформ направленных на получение новых биологически активных скаффолдов для медицинской химии.

1. Arutiunov, N.A., Aksenov, A.V., Aksenov, D.A., Aksenov, N.A., Kornienko, A.. Convenient synthesis of (Z)-3-(1-aryl-2-nitrovinyl)-indoles. J. Tetrahedron Lett., 2023, 129, P. 154722. DOI: 10.1016/j.tetlet.2023.154722.

2. Aksenov, A.V., Aksenov, D.A., Kurenkov, I.A., Leontiev, A.V., Aksenov, N.A.. A New, Convenient Way to Fully Substituted α,β-Unsaturated γ-Hydroxy Butyrolactams. IJMS, 2023, 24 (2), P. 10213. DOI: 10.3390/ijms241210213.

3. Aksenov, N.A., Aksenov, D.A., Ganusenko, D.D., Kurenkov, I.A., Aksenov, A.V.. A Diastereoselective Assembly of Tetralone Derivatives via a Tandem Michael Reaction and ipso-Substitution of the Nitro Group. J. Org. Chem., 2023, 88 (9), P. 5639–5651. DOI: 10.1021/acs.joc.3c00134.

4.  Aksenov N.A., Aksenov D.A., Ganusenko D.D., Kurenkov I.A., Leontiev A.V., Aksenov A.V.. Synthesis of 2-carboxyaniline-substituted maleimides from 2′-nitrochalcones. Org. Biomol. Chem., 2023, 21, P. 3156-3166. DOI: 10.1039/D3OB00197K.

5.  Aksenov N.A., Arutiunov N.A., Aksenov A.V., Aksenova I.V., Aleksandrova E.V., Aksenov D.A., Rubin M.. Nitrovinylindoles as Heterotrienes: Electrocyclic Cyclization En Route to β-Carbolines: Total Synthesis of Alkaloids Norharmane, Harmane, and Eudistomin N. Org. Lett., 2022, 24 (39), P. 7062-7066. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c02483.

6. Aksenov A.V., Kirilov N.K., Arutiunov N.A., Aksenov D.A., Kuzminov I.K., Aksenov N.A., Turner D.N., Rogelj S., Kornienko A., Rubin M.. Reductive Cleavage of 4′H‑Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] En Route to 2‑(1H‑Indol-3-yl)acetamides with Anticancer Activities. Journal of organic chemistry, 2022, 87, P. 13955−13964. DOI: 10.1021/acs.joc.2c01627.

7. Aksenov, N.A., Aksenov, A.V., Prityko, L.A., Aksenov, D.A., Aksenova, D.S., Nobi, M.A., Rubin, M. Oxidative Cyclization of 4-(2-Aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles into 2-(3-Oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles. ACS Omega, 2022, 7 (16), P. 14345-14356. DOI: 10.1021/acsomega.2c01238.

8. Aksenov, A.V., Aleksandrova, E.V., Aksenov, D.A., Aksenova, A.A., Aksenov, N.A., Nobi, M.A., Rubin, M. Synthetic Studies toward 1,2,3,3a,4,8b-Hexahydropyrrolo[3,2-b]indole Core. Unusual Fragmentation with 1,2-Aryl Shift. J. Org. Chem., 2022, 87 (2), P. 1434-1444. DOI: 10.1021/acs.joc.1c02753.

9.  Aksenov A.V., Aksenov N.A., Kirilov N.K., Skomorokhov A.A., Aksenov D.A., Kurenkov I.A., Sorokina E.A., Nobi M.A., Rubin M. Does electrophilic activation of nitroalkanes in polyphosphoric acid involve formation of nitrile oxides? RSC Adv., 2021, 11 (57), P. 35937-35945. DOI: 10.1039/d1ra06503c.

10. Aksenov A.V., Arutiunov N.A., Kirilov N.K., Aksenov D.A., Grishin I.Yu., Aksenov N.A., Wang H., Du L., Betancourt T., Pelly S.C., Kornienko A., Rubin M. [3 + 2]-Annulation of pyridinium ylides with 1-chloro-2-nitrostyrenes unveils a tubulin polymerization inhibitor. Org. and Biomol. Chem., 2021, 19, P. 7234-7245. DOI: 10.1039/D1OB01141C.

11. Aksenov N.A., Aksenov D.A., Skomorokhov A.A., Prityko L.A., Aksenov A.V., Griaznov G.D., Rubin M. Synthesis of 2-(1H-Indol-2-yl)acetamides via Brønsted Acid-Assisted Cyclization Cascade. J. Org. Chem., 2020, 85(19), 12128-12146. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01344.

12. Aksenov N.A., Aksenov A.V., Kirilov N.K., Arutiunov N.A., Aksenov D.A., Maslivetc V., Zhao Z., Du L., Rubin M., Kornienko A. Nitroalkanes as electrophiles: synthesis of triazole-fused heterocycles with neuroblastoma differentiation activity. Org. and Biomol. Chem., 2020, 18, 6651-6664. DOI: 10.1039/D0OB01007C.

13. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Rubin M. Preparation of Stereodefined 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-Arylacetonitriles via One-Pot Reaction of Indoles with Nitroalkenes. J. Org. Chem., 2019, 84 (19), pp. 12420-12429. DOI: 10.1021/acs.joc.9b01874.

14. Aksenov, A.V., Aksenov, D.A., Arutiunov, N.A., Aksenov, N.A., Aleksandrova, E.V., Zhao, Z., Du, L., Kornienko, A., Rubin, M. Synthesis of Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] with Anticancer Activity via a Formal [4 + 1]-Spirocyclization of Nitroalkenes to Indoles. Journal of Organic Chemistry, 2019, 84 (11), pp. 7123-7137. DOI: 10.1021/acs.joc.9b00808.

15. Segat, G.C., Moreira, C.G., Santos, E.C., Heller, M., Schwanke, R.C., Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Aksenov, D.A., Kornienko, A., Marcon, R., Calixto, J.B. A new series of acetohydroxamates shows in vitro and in vivo anticancer activity against melanoma Investigational New Drugs, (2019). DOI: 10.1007/s10637-019-00849-6.