Новости

07 ноября 2024

Представители Химического Факультета приняли участие в качестве членов жюри в "Ставропольском краевом открытом научно-инженерном конкурсе"

07 ноября 2024

Научный семинар на кафедре неорганической химии

05 ноября 2024

Первое заседание ОСНГ Химического факультета

На базе Химического Факультета СКФУ прошло первое заседание ОСНГ (объединение студенческих научных групп)

01 ноября 2024

Научная смена для школьников "Тайны аналитической лаборатории" (второй день)

Продолжила работу научная смена для школьников "Тайны аналитической лаборатории"

31 октября 2024

Николай Аксенов – самый молодой профессор органической химии в России

Николай Аксенов – самый молодой профессор органической химии в России

31 октября 2024

Научная смена для школьников "Тайны аналитической лаборатории"

Стартовала научная смена для школьников "Тайны аналитической лаборатории", которая продлиться 3 дня.

29 октября 2024

Первое заседание обновленного СМУС Химического Факультета

На базе Химического Факультета СКФУ прошло 1 заседание обновлённого СМУС

24 октября 2024

Завершающий день фестиваля Nauka 0+

В завершающий день состоялась встреча с экспертами-криминалистами ГУ МВД Ставропольского края

22 октября 2024

Второй день фестиваля Nauka 0+

Продолжение Фестиваля Наука 0+ на химическом факультете

22 октября 2024

Старт фестиваля Nauka 0+

21 октября на Химическом факультете открылся фестиваль науки Наука 0+.

17 октября 2024

Химический факультет СКФУ приглашает на День открытых дверей

Химический факультет Северо-Кавказского федерального университета приглашает выпускников и их родителей на день открытых дверей

08 октября 2024

Синтез 3-(2-нитровинил)-индолов, бензо[a]карбазолов, нафто[2,1-a]карбазолов и 1-гидрокси-β-карболинов позволили обнаружить противоопухолевые соединения, активные в условиях гипоксии.

Вышла очередная статья представителей кафедры органической химии. В данной работе описывается новая реакция между C-2-замещенными индолами и 2-нитроацетофенонами, приводящая к образованию различных гетероциклических структур, содержащих индольный фрагмент. При температуре 60 °C в уксусной кислоте в присутствии серной кислоты в качестве катализатора 2-замещенныеиндолы дают 3-(2-нитровинил)-индолы с высокой диастереоселективностью Z или E в зависимости от типа используемого субстрата. Эти соединения подвергаются электроциклизации в условиях микроволновой активации в ДМФА при 250 °C с образованием бензо[a]карбазолов и нафто[2,1-a]карбазолов в зависимости от того, является ли ароматический фрагмент C-2 фенилом или нафтилом. Использование 2-метилиндолов в реакции с 2-нитроацетофенонами в этих условиях приводит к образованию 1-гидрокси-β-карболинов. Выбранные соединения каждого класса были протестированы на антипролиферативную активность в отношении клеток рака молочной железы MDA-MB-231 в обычных и гипоксических условиях, и было выявлено, что три соединения, относящиеся к 3-(2-нитровинил)-индолам и 1-гидрокси-β-карболинам, в микромолярных концентрациях проявляют противораковую активность.